Aby rodina přiblížila okolnosti princova odchodu, rozhodl se jeho otec Robert Lucemburský (56) shrnout podstatné informace o jeho nemoci a posledních chvílích. Uvedl, že mladý princ zemřel 1. března po dlouhém boji se vzácnou genetickou poruchou POLG – mitochondriální chorobou, která postupně způsobuje selhání orgánů.
Jelikož na ni ovšem neexistuje lék, zasvětil mladý princ svůj život hledáním možného řešení, a i proto založil nadaci POLG Foundation. Ta nemoc oficiálně popisuje jako „poruchu, která okrádá tělesné buňky o energii a vede k jejich postupnému selhávání.“
Náročná diagnostika
Velkým problémem této nemoci je ovšem její obtížná diagnostika, což bohužel dokazuje i případ samotného prince. Ten totiž s onemocněním bojoval již od narození, ale bylo mu diagnostikováno až ve 14 letech. Příčinou tohoto problému je široká škála příznaků a postižení různých orgánových systémů, což diagnostiku značně komplikuje.
„Stejně jako u 300 milionů lidí po celém světě, včetně Frederika, jsou tato onemocnění obvykle obtížně rozpoznatelná i pro lékaře. Rodiny pacientů často nikdy nezjistí, čím jejich blízcí trpí, protože diagnóza bývá stanovena až v pokročilém stadiu,“ popsal problematiku onemocnění princ Robert ve svém vyjádření.
Aby lidem onemocnění o něco lépe přiblížil, přirovnal ho k něčemu, co si dokážou snadněji představit. „Dalo by se to přirovnat k vadné baterii, která se nikdy plně nenabije, je v neustálém stavu vybití a nakonec ztratí energii,“ doplnil princův otec.
Přelomový příběh vrcholí: Uzavírá ho smrt i láska Netflix, idh
Toužil po pomoci
Princ Frederik se svou nemocí bojoval velmi ušlechtile. Jak se teprve nedávno ukázalo, když se královská rodina dozvěděla o rozhovoru, který mladý princ vedl se svým kamarádem, byl za své onemocnění dokonce vděčný.
„Jsem rád, že jsem se s touto nemocí narodil. I když na ni zemřu... a i když moji rodiče nebudou mít čas mě zachránit, vím, že budou moci zachránit jiné děti,“ mělo zaznít z úst mladého Frederika. Tím, že si nemoc „vybrala“ zrovna prince, se k ní přitáhlo hodně mezinárodní pozornosti, což může výrazně přiblížit objevení léčby.
„Ačkoli princ Frederik vždy dával jasně najevo, že nechce, aby ho tato strašlivá nemoc definovala, s plným nasazením se věnoval šíření osvěty o ní,“ stojí dále v prohlášení. Zúčastnil se také lékařských testů „s cílem najít léčbu a možná i způsoby, jak změnit využití molekul, abychom mohli pomoci pacientům se stejným onemocněním“.
Dojemné rozloučení
Navzdory svému nevyzpytatelnému stavu se však, dle slov jeho otce, mladý princ stihl rozloučit. „Našel sílu a odvahu rozloučit se postupně s každým z nás – se svým bratrem Alexandrem, sestrou Charlottou, se mnou, se svými třemi bratranci Charlym, Louisem a Donallem, se svým švagrem Mansourem a nakonec i s tetou Charlottou a strýcem Markem,“ uvedl.
I přesto, že byli na jeho odchod částečně připraveni, moment, kdy skutečně odešel, byl pro ně naprostým šokem. Jen den předtím totiž vypadal jako každý jiný. „V pátek (den před smrtí) se mu spustil budík na cvičení italštiny přes aplikaci Duolingo, jako každý jiný den,“ zakončil princ Robert své srdcervoucí vyjádření.
